Barcellona Pozzo di Gotto, l’appello della mamma di Martina: «Nuovo reparto d’eccellenza, ma per le cure siamo costretti a viaggiare fino a Troina»

BARCELLONA POZZO DI GOTTO – L’apertura del nuovo reparto rappresenta una nuova speranza per molte famiglie del territorio, ma riaccende anche il dibattito sui servizi sanitari di prossimità e sulle difficoltà quotidiane dei genitori di bambini con gravi disabilità

A farsi portavoce del disagio di tante madri e padri è la mamma di Martina , una bambina di 12 anni in cura presso la struttura barcellonese  l’appello della mamma di Martina.

A corollario dell’inaugurazione delle stanze dell’unità di Riabilitazione dell’ ospedale di Barcellona di Pozzo Gotto, ai microfoni a la denuncia di Natalina Maio, che in rappresentanza della mamme, chiede di poter fare la tossina (un farmaco per la cura di patologie neurologiche ed oftalmiche) a sua  figlia a Barcellona, per non dover più viaggiare per Troina. Per la Signora Nastalina : “servizi trasporto medico , nuovo reparto d’eccellenza, ma per le cure siamo costretti a viaggiare fino a Troina»giare fino a Troina»

La donna ha voluto esprimere profonda gratitudine per l’eccellente lavoro svolto dal professor Quattrocchi e da tutto il team di terapiste , descritte come figure «amorevoli» e fondamentali per l’assistenza dei piccoli pazienti . Tuttavia, nonostante la presenza di un presidio d’eccellenza appena inaugurato e potenziato , permangono paradossi burocratici e assistenziali che gravano pesantemente sulla vita delle famiglie .

Viaggi della speranza e rischi quotidiani

Il problema principale riguarda la somministrazione della terapia con tossina botulinica . Ad oggi, infatti, la signora è costretta a recarsi fino a Troina  – affrontando circa tre ore e mezza di viaggio all’andata e altrettante al ritorno ( – per permettere alla figlia di ricevere il trattamento dal dottor Vitello, che ringrazia per la costante disponibilità .

«Mi devo mettere alla guida di un furgone da sola con una bambina di 12 anni , rischiando incidenti stradali , ha continuato la mamma coraggio , “quando avremmo la possibilità di fare questa stessa terapia qui a Barcellona con il professor Quattrocchi (», denuncia la madre con fermezza.) «Perché ci devono togliere questa possibilità, dato che il nuovo reparto è già aperto e abbiamo un medico eccellente a disposizione?  Non si può fare questa vita ».

L’appello alle istituzioni Le patologie e le difficoltà si vivono ogni giorno tra le mura domestiche , ed è compito delle istituzioni evitare che la burocrazia crei ulteriori ostacoli a chi già affronta situazioni complesse .

L’appello finale è rivolto direttamente agli organi competenti affinché si trovi una soluzione immediata : «Chiedo risposte rapide, senza prese in giro . Questi bambini hanno già problemi abbastanza gravi, non dobbiamo creargliene altri . Dobbiamo essere tutti uguali e avere gli stessi diritti ».